En el laboratorio, se lleva a cabo un estudio de las redes neuronales inhibitorias en diversas zonas cerebrales, incluyendo la corteza somatosensorial, el hipocampo y la amígdala, con el propósito de identificar procesos anormales en la comunicación neuronal, así como procesos de plasticidad sináptica y propiedades biofísicas, moleculares y celulares que podrían estar asociados con enfermedades del neurodesarrollo. Específicamente, se enfoca en un modelo del Síndrome Frágil X, la forma hereditaria más común de los síndromes del espectro autista y las enfermedades con déficit intelectual. Mediante un enfoque experimental multidisciplinario, que abarca principalmente estudios electrofisiológicos, optogenéticos, farmacológicos y moleculares, se busca responder interrogantes relacionadas con el desarrollo sináptico en este tipo de enfermedades, así como comprender cómo se relacionan las anormalidades presentes en diferentes áreas cerebrales con las conductas y fenotipos observados en la enfermedad. Además, se investiga si una intervención terapéutica farmacológica podría permitir la corrección de estos fenotipos.